職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)藥物中間體研發(fā)部門的全面管理，根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要，對藥物中間體研發(fā)部門進(jìn)行總體規(guī)劃。 2、負(fù)責(zé)組織實施原料藥新品種的工藝開發(fā)和現(xiàn)有藥物中間體品種的技術(shù)改進(jìn)。 3、完成各中間體藥物研發(fā)項目的研發(fā)規(guī)劃，根據(jù)研發(fā)流程制定年度、季度、月度工作計劃，并帶領(lǐng)各項目組按計劃實施和完成研發(fā)工作。 4、負(fù)責(zé)監(jiān)控各中間體藥物研發(fā)項目的實施過程，要求各項目經(jīng)理及時完成相關(guān)任務(wù)，并按照小試、中試、工藝等節(jié)點整理、匯總研發(fā)數(shù)據(jù)確認(rèn)。 5、負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)藥物中間體研發(fā)部項目組配合技術(shù)部完成各原料藥研發(fā)項目的中試研究、工藝驗證及相關(guān)任務(wù)。 6、負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)中間體藥品研發(fā)部門為生產(chǎn)系統(tǒng)、市場部、銷售部、采購部等其他部門提供技術(shù)支持。 7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 工作條件： 1、博士學(xué)歷。 2、有機(jī)合成、藥物化學(xué)或相關(guān)學(xué)科。 3、10年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗。 4、具有豐富的原料藥及中間體研發(fā)經(jīng)驗，能夠不斷學(xué)習(xí)和提高專業(yè)技能，能夠解決研發(fā)項目中遇到的各種技術(shù)問題。 5、熟悉藥品研發(fā)及注冊流程，了解化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)的GMP要求。